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Enfermedades, Noticias

Personas con hipertensión en el mundo superan los mil millones

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Ginebra, 25 ago (Prensa Latina) El número de personas que viven con hipertensión en el mundo alcanzó los 1,28 mil millones, reveló hoy el primer análisis global integral de tendencias en la prevalencia, detección, tratamiento y control de esa enfermedad. 


Dirigido por el Imperial College de Londres y la Organización Mundial de la Salud (OMS), el estudio indicó que casi la mitad de esos pacientes no conocían sobre su enfermedad.

La investigación, publicada este miércoles en la revista The Lancet, especificó que el número de adultos de 30 a 79 años con hipertensión creció de 650 millones a 1,28 mil millones en los últimos treinta años.

Realizada por una red mundial de médicos e investigadores, la indagación abarcó el período 1990-2019 y utilizó datos de medición y tratamiento de la presión arterial de más de 100 millones de personas de 30 a 79 años en 184 países.

Esas cifras en conjunto cubren el 99 por ciento de la población mundial, lo que la convierte en la revisión más completa de las tendencias mundiales de la hipertensión hasta la fecha.

Descubrieron que hubo pocos cambios en la tasa general de hipertensión en el mundo de 1990 a 2019, pero la carga se ha desplazado de las naciones ricas a los países de ingresos bajos y medianos.

La tasa de hipertensión disminuyó en los países ricos, que ahora suelen tener algunas de cifras más bajas, pero se elevó en muchas naciones de ingresos bajos o medianos, reveló el estudio.

Como resultado, Canadá, Perú y Suiza tuvieron una de las prevalencias más pequeñas de hipertensión en el mundo en 2019, mientras que algunas de las tasas más altas se observaron en República Dominicana, Jamaica y Paraguay para las mujeres y hombres; mientras en Hungría y Polonia para los hombres

La investigación también señaló importantes lagunas en el diagnóstico y el tratamiento. Aproximadamente 580 millones de personas con hipertensión (41 por ciento de las mujeres y 51 por ciento de los hombres) desconocían su condición porque nunca fueron diagnosticados.

Ante esa situación, la OMS publicó hoy una ‘Guía para el tratamiento farmacológico de la hipertensión en adultos’, que ofrece nuevas recomendaciones con el objetivo de ayudar a los países a mejorar el tratamiento de esa afección.

‘La nueva directriz mundial sobre el tratamiento de la hipertensión, la primera en 20 años, proporciona la orientación basada en la evidencia más actual y relevante sobre el inicio de medicamentos para la hipertensión en adultos’, afirmó el Dr. Taskeen Khan, del Departamento de Enfermedades No Transmisibles de la OMS.

Esas recomendaciones cubren el nivel de presión arterial para comenzar a tomar medicamentos, qué tipo de fármaco o combinación usar, el nivel de presión arterial objetivo y la frecuencia con la cual deben realizarse controles de seguimiento de la presión arterial.

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Diagnosticar el Síndrome Metabólico con un análisis de orina

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El Síndrome Metabólico es un grupo de trastornos que ocurren simultáneamente y aumentan el riesgo de enfermedad cardiaca, accidentes cerebrovasculares y diabetes tipo 2. Estos trastornos incluyen obesidad, niveles elevados de glucosa en sangre, colesterol o triglicéridos, y aumento de la presión arterial. Tener uno solo de estos trastornos no implica tener Síndrome Metabólico, pero sí significa tener un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.

Desgraciadamente, el Síndrome Metabólico es cada vez más frecuente y afecta a un porcentaje elevado de la población adulta. A pesar de su importancia, no existe una definición consensuada para el Síndrome Metabólico, ni existe una prueba diagnóstica clara basada en parámetros objetivos y cuantificables.

Un equipo internacional, que incluye a científicos del Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias (CIC bioGUNE) del País Vasco en España, ha completado un estudio metabolómico a gran escala cuyos resultados denotan que puede diagnosticar el Síndrome Metabólico mediante la identificación de un conjunto de metabolitos en la orina.

El estudio ha culminado con el desarrollo de un modelo matemático que permite diagnosticar el Síndrome Metabólico desde su etapa más temprana hasta la más avanzada basándose exclusivamente en la medida de la concentración de un conjunto de metabolitos utilizando una muestra de orina. Para la realización de este estudio se han analizado más de 11.000 muestras de orina de la población general mediante la técnica de metabolómica basada en RMN.

Este trabajo, liderado por el Dr. Oscar Millet, investigador principal del CIC bioGUNE, ha contado con la colaboración de OSARTEN, la Corporación Mondragón; la Universidad de Valencia; Getxo Kirolak (en Getxo, Bizkaia); la Universidad Jaume I; el CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD); y el CIBER de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), todas estas entidades en España, así como el Cedars-Sinai Medical Center de Estados Unidos, la Universidad de Turín en Italia; la Universidad de Newcastle en el Reino Unido; y Bruker Biospin GMBH de Alemania.

“Nuestros resultados proporcionan una descripción molecular del síndrome Metabólico, lo que contrasta con las definiciones existentes, basadas exclusivamente en la detección de sintomatología compatible. Asimismo, nuestro estudio destaca la importancia de la diabetes y la hipertensión en una prognosis desfavorable de síndrome metabólico”, señala el Dr. Millet.

El estudio se titula “A molecular signature for the metabolic syndrome by urine metabolomics”. Y se ha publicado en la revista académica Cardiovascular Diabetology. (Fuente: CIC bioGUNE)

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Células anómalas que se vuelven cáncer de esófago surgen en el estómago

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Madrid. Las células anómalas que se vuelven cáncer de esófago comienzan su vida como unidades del estómago, según un estudio realizado por científicos de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, publicado en la revista Science.

La investigación reveló que el subtipo adenocarcinoma esofágico siempre va precedido de esófago de Barrett –células anormales de ese conducto–, aunque ya no sean visibles en el momento del diagnóstico. Esto confirma que el cribado de esa enfermedad es un enfoque importante para el control oncológico de esa parte del cuerpo.

El cáncer de esófago es el sexto más mortífero, y el adenocarcinoma está aumentando en los países occidentales. Científicos y médicos saben desde hace tiempo que su desarrollo está relacionado con la enfermedad de Barrett, que aparece en la endoscopia como una mancharosada en la superficie del conducto y que afecta a una de cada 100 a 200 personas en Reino Unido, y entre 3 y 13 de cada 100 con esta afección desarrollarán un adenocarcinoma de esófago a lo largo de su vida.

Sin embargo, la cuestión de la procedencia de estas células anormales ha sido un misterio que ha desconcertado a los científicos durante décadas.

Un grupo multidisciplinario de científicos, dirigido por Rebecca Fitzgerald, de la Unidad de Cáncer del Consejo de Investigación Médica de la Universidad de Cambridge, ofrece ahora la explicación más completa hasta la fecha.

Los autores principales del estudio, Karol Nowicki-Osuch y Lizhe Zhuang, determinaron un atlasdetallado de células y tejidos humanos de todos los posibles orígenes del esófago de Barrett, incluidas las glándulas submucosas esofágicas, una estructura tisular escurridiza que actúa de forma similar a las glándulas salivales y que nunca se había aislado de tejido humano fresco.

Los resultados mostraron una sorprendente similitud entre las células del estómago y las del esófago de Barrett, lo que sugiere que las células de la parte superior del estómago pueden reprogramarse para adoptar una nueva identidad tisular, asemejándose más a las células del intestino, y sustituir a las del esófago. Además, en este nuevo estudio el equipo demostró que dos genes, MYC y HNF4A, son las claves que cambian la identidad tisular de las células del estómago a las del intestino.

Nowicki-Osuch, coautora del estudio, afirma que es probable que se trate de una compleja combinación de factores que incluyen el reflujo de ácidos biliares (a menudo percibido como acidez) y otros factores de riesgo, como la obesidad, la edad, el sexo masculino y la etnia caucásica, explica.

Los investigadores descubrieron que todas las células de adenocarcinoma de esófago comienzan como células estomacales antes de transformarse en células de Barrett y luego en células cancerosas.

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Prueban en ratas prometedor hidrogel para tratar el Parkinson

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Sídney. Expertos australianos crearon un hidrogel que podría uarse como intervención única para tratar el Parkinson y posiblemente otras afecciones neurológicas, declaró un miembro del equipo del desarrollo.

Los investigadores de la Universidad Nacional de Australia, en colaboración con el Instituto Florey de Neurociencia y Salud Mental, desarrollaron un gel compuesto de aminoácidos que puede inyectarse en el cerebro para ayudar a reparar los daños.

Al agitarlo, el hidrogel se transforma en líquido, lo que facilita su introducción en el cerebro a través de un pequeño capilar. A continuación, vuelve a su forma sólida, rellenando los huecos de forma irregular y ayudando a transportar con seguridad las células madres de sustitución a las partes lesionadas del cerebro.

“Lo que realmente cambia las cosas es que se trata de una intervención única“, explicó David Nisbet, de la Universidad Nacional de Australia.

“Un paciente sólo necesitaría esta intervención para aliviar potencialmente muchos de los síntomas durante años“, sostuvo.

El gel ha sido eficaz para combatir los trastornos del movimiento del Parkinson en ratas. Nisbet espera que los ensayos clínicos comiencen en los próximos cinco años, luego que el gel haya demostrado ser seguro para uso humano.

Añadió que la producción es relativamente barata y podría ampliarse a la producción en masa con relativa facilidad una vez que se apruebe el uso clínico de los materiales.

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Prueban marcapasos sin pila que se alimentará de la energía del corazón

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Madrid. El investigador de la Universidad Jiao Tong, de Shanghai, Yi Zhiran presentó la conferencia virtual titulada AIP Publishing Horizons-Energy Storage and Conversion, investigación sobre la forma en que un marcapasos puede recoger la energía cinética del corazón para alimentar el dispositivo sin necesidad de bateria.

Los marcapasos cardiacos actuales utilizan una fuente de alimentación a pilas y cables para mantener los latidos del corazón con regularidad. Yi y su grupo apuestan por la alimentación sin pilas y la estimulación sin cables, pero el reto es obtener suficiente energía mediante la recuperación de la energía cinética del órgano.

Si la fuerza práctica del corazón es de 0.5 newtons, la potencia de salida debe ser de unos 192 microvatios. Por tanto, para el marcapasos comercial, basta con no menos de 10 de éstos para su trabajo normal, señaló Yi Zhiran.

La energía se recoge mediante el pandeo de la estructura encapsulada del marcapasos, creando potencia piezoeléctrica pandeada. Este método de suministro de fuerza varía mucho de los diseños actuales de esos aparatos.

La diferencia clave es el método de suministro de energía. El paradigma actual depende principalmente de la batería, agregó.

Yi precisó que la tecnología está en la fase de verificación de viabilidad. Trabajan duro para superar inconvenientes como la estabilidad a largo plazo in vivo, el método de implantación y la integración entre el chip de estimulación rígido y la unidad flexible de recolección de energía, antes de avanzar a los siguientes pasos.

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Brote de cólera complica situación sanitaria en Níger

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Niamey, 10 ago (Prensa Latina) Las autoridades sanitarias de Níger anunciaron hoy el fallecimiento de 12 de los dos centenares de casos de cólera detectados en tres regiones sureñas.


El ministerio de Salud nigerino, Illiassou Mainassara, admitió que lo que califica de epidemia relacionada con un brote de cólera causa estragos desde hace meses de cólera en las regiones de Zinder, Maradi y Dosso, pero aseguró que la situación está bajo control.

Los enfermos son aislados y tratados de forma gratuita en espacios específicos, según el ministro.

La causa probable del estallido del brote son las inundaciones provocadas por las inclementes lluvias que desde hace semanas se abaten sobre este país sin costas del África Occidental, uno de los más pobres del mundo donde la pandemia de la Covid-19 también provoca fallecimientos.