Salud reproductiva

Aplican técnica que permite eliminar genes responsables de enfermedades hereditarias

Lo que han conseguido los expertos es el primer intento de crear embriones humanos genéticamente modificados: "Hasta donde yo sé este es el primer estudio documentado en los EE.UU. ", dijo Jun Wu, colaborador en el Instituto Salk y que forma parte del proyecto.
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El estudio representa un paso importante dentro de los avances de la modificación genética

Un equipo de científicos en la Universidad Oregon Health and Science en Estados Unidos empleó la técnica CRISPR para manipular embriones humanos y eliminar genes responsables de enfermedades hereditarias

El estudio representa un paso importante dentro de los avances de la modificación genética en seres humanos. 

Algún un día CRISPR podría permitirnos borrar genes para erradicar enfermedades genéticas, agregar nuevos genes para mejorar diversas funciones biológicas, o incluso modificar genéticamente embriones humanos para crear una clase totalmente nueva.

Lo que han conseguido los expertos es el primer intento de crear embriones humanos genéticamente modificados: "Hasta donde yo sé este es el primer estudio documentado en los EE.UU. ", dijo Jun Wu, colaborador en el Instituto Salk y que forma parte del proyecto.