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Las moléculas Dbait, efectivas en el “suicidio” de las células cancerosas

Las moléculas Dbait, creadas por el equipo de Marie Dutreix en el Instituto Curie, de París, han tenido resultados positivos en el combate a las células cancerosas, pues potencia su destrucción en el tratamiento principalmente de radioterapia. Las investigaciones están enfocadas sobre todo contra melanomas y glioblastomas.
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Las moléculas Dbait, efectivas en el “suicidio” de las células cancerosas

París. Un equipo francés creó  moléculas capaces de engañar a las células cancerosas resistentes a la radioterapia y empujarlas a suicidarse, hallazgo prometedor para aumentar la eficacia de los tratamientos contra el cáncer.

La radioterapia o la quimioterapia causan daños a las células tumorales para destruirlas. Uno de los más nocivos se produce cuando logran romper su material genético. Así, ante un gran número de roturas provocadas, por ejemplo, por radiación, las células cancerosas pueden autodestruirse (apoptosis).

Pero estos daños no siempre bastan para deshacerse de células tumorales que siguen siendo capaces de activar su sistema de reparación de roturas, y se vuelven resistentes al tratamiento, ante la impotencia de los médicos.

Sin embargo, las moléculas creadas por el equipo de Marie Dutreix, del Instituto Curie (París), hacen creer a las células cancerosas que han sufrido más daños de los que tienen en realidad, reportó la agencia de noticias Afp.

Estas moléculas, llamadas Dbait, son pequeños fragmentos de ADN que imitan las roturas de las dos hebras de la doble hélice de ADN de las células cancerosas. Estos cebos entrampan las funciones de reparación de las células, explicó Marie Dutreix.

En consecuencia, las lesiones reales provocadas por la radioterapia pasan desapercibidas en un sistema alarmado: las células cancerosas están tan desbordadas que no les queda otra elección que autodestruirse.

Las Dbait demostraron ser eficaces en ratones, destacó Marie Dutreix, cuyo trabajo publicó la revista estadunidense Clinical Cancer Research.

Clinical Cancer Research

La necrosis debida a la muerte de las células tumorales afecta a entre 75 y 100 por ciento de la zona tumoral con la asociación Dbait-radioterapia, contra entre 30 a 50 por ciento si se usa sólo radioterapia. Además, las Dbait no han causado ninguna toxicidad en los tejidos sanos, subrayó la investigadora.

Fase de pruebas clínicas

Fase de pruebas clínicas

Ahora los investigadores tienen que probar estas moléculas medicamentos en el ser humano. Se planeó que los primeros ensayos clínicos comenzaran a finales de 2010 o a principios de 2011 en cuatro centros parisinos.

Las investigaciones de esta científica están enfocadas sobre todo en los melanomas (cánceres de la piel) y los glioblastomas (tumores cerebrales), conocidos por su resistencia a los tratamientos.

Nos orientamos hacia una administración intracraneal para los glioblastomas y subcutánea para los melanomas, dijo.

Las Dbait son inyectadas horas antes del tratamiento de la radioterapia. Los investigadores también tienen fe en que estas moléculas permitan reducir las dosis utilizadas en radioterapia, con frecuencia en el límite de toxicidad para los tejidos sanos que rodean el tumor. Tampoco se descarta extender su radio de acción, adaptándolas a las quimioterapias.